¿Dónde se colocan las agujas de acupuntura para la neuralgia del trigémino?

Alivio para Neuralgia del Trigémino

11/12/2022

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El dolor facial intenso y repentino puede ser un síntoma de una afección compleja que afecta uno de los nervios más importantes de la cabeza: el nervio trigémino. Conocido también como el quinto par craneal o V par, este nervio tiene funciones tanto motoras como sensitivas, aunque su rol principal es el de controlar la sensibilidad de gran parte de la cara, la boca y los senos paranasales, además de la musculatura implicada en la masticación. Cuando este nervio se irrita o comprime, puede dar lugar a una de las condiciones dolorosas más severas conocidas: la neuralgia del trigémino (NT). Encontrar la terapia adecuada es crucial para quienes sufren esta patología, y afortunadamente, existen diversas opciones que pueden ofrecer alivio significativo.

¿Qué puede presionar el nervio trigémino?
Las causas de la neuralgia del trigémino secundaria incluyen: esclerosis múltiple, una enfermedad del sistema nervioso que también daña la vaina de mielina; otras enfermedades que causan inflamación en el cuerpo; un tumor cerebral o una maraña de venas y arterias anómalas que comprimen (presionan) el nervio trigémino.
¿De que hablaremos?

Comprendiendo el Nervio Trigémino y su Neuralgia

El nervio trigémino es una estructura compleja que emerge del tronco encefálico. Se divide en tres ramas principales que distribuyen su función sensitiva y motora por diferentes áreas: la rama oftálmica (V1), que cubre la frente, el cuero cabelludo, el párpado superior y parte de la nariz; la rama maxilar (V2), que inerva el párpado inferior, la mejilla, el labio superior y los dientes superiores; y la rama mandibular (V3), que se encarga del labio inferior, los dientes inferiores, el mentón y la sensibilidad de los dos tercios anteriores de la lengua, además de la inervación motora de los músculos masticatorios. La neuralgia del trigémino se caracteriza por ataques de dolor paroxístico, lancinante y de muy corta duración (generalmente entre 5 y 20 segundos), que suelen ser unilaterales y localizados en el territorio de una o más de estas ramas, con mayor frecuencia en V2 y V3. Este dolor puede ser desencadenado por estímulos tan leves como hablar, masticar, lavarse los dientes o incluso una brisa en la cara, originándose en zonas sensibles llamadas 'puntos gatillo'.

La NT se presenta de dos formas principales: primaria (o idiopática) y secundaria. En la forma secundaria, existe una causa identificable que daña o comprime el nervio, como la esclerosis múltiple (que provoca desmielinización) o ciertos tumores cerebrales. La forma primaria, aunque a menudo se asocia con la compresión vascular del nervio en su salida del tronco encefálico, a veces no tiene una causa clara. La teoría más aceptada para la NT primaria sugiere que la irritación crónica del nervio altera los sistemas inhibitorios en los núcleos sensitivos, llevando a descargas anormales en respuesta a estímulos. El diagnóstico de la NT es fundamentalmente clínico, basado en la descripción del dolor por parte del paciente, su localización y los factores desencadenantes. La resonancia magnética es una herramienta complementaria útil para identificar causas secundarias o compresiones vasculares que puedan ser susceptibles de tratamiento quirúrgico.

Opciones Farmacológicas: La Primera Línea de Defensa

El manejo inicial de la neuralgia del trigémino primaria o idiopática suele comenzar con tratamientos farmacológicos. El objetivo es controlar el dolor y reducir la frecuencia e intensidad de las crisis. Varios medicamentos, muchos de ellos originalmente diseñados como antiepilépticos, han demostrado ser efectivos.

El fármaco de elección durante décadas, respaldado por un alto nivel de evidencia (grado de recomendación A), es la carbamazepina. Ha demostrado ser eficaz en un alto porcentaje de pacientes, con tasas de respuesta que varían entre el 58% y el 100% en estudios controlados. Su utilidad es tal que una respuesta positiva a la carbamazepina a menudo apoya el diagnóstico de NT idiopática. Las dosis varían, y es crucial comenzar con dosis bajas para minimizar los efectos secundarios, que pueden incluir mareos, somnolencia, ataxia (problemas de coordinación) y visión borrosa. A largo plazo, es importante monitorizar la función hepática y el hemograma debido al riesgo de efectos adversos graves, aunque raros, como la supresión de la médula ósea o el síndrome de Stevens-Johnson.

La oxcarbazepina es otra opción de primera línea (grado de recomendación B), especialmente considerada en pacientes que no toleran bien la carbamazepina. Es estructuralmente similar y ha demostrado una eficacia comparable, a menudo con un perfil de efectos secundarios ligeramente mejor, aunque puede causar hiponatremia (niveles bajos de sodio en sangre).

Existen otros fármacos que pueden ser útiles, especialmente en casos refractarios o como tratamiento coadyuvante (grado de recomendación C):

  • Lamotrigina: Útil en NT refractaria a carbamazepina. Requiere un aumento gradual de la dosis.
  • Baclofeno: Puede ser efectivo solo o en combinación con carbamazepina, potenciando su efecto.
  • Topiramato: Ha mostrado eficacia en algunos pacientes, aunque la evidencia es limitada y puede tener efectos adversos cognitivos y metabólicos.
  • Levetiracetam: La experiencia es menor, pero estudios preliminares sugieren su utilidad en casos refractarios.
  • Lacosamida: Un fármaco más reciente que ha mostrado potencial, especialmente por vía intravenosa para crisis agudas, aunque su evidencia en NT crónica aún se está estableciendo.

Otros fármacos como fenitoína, ácido valproico, gabapentina y pregabalina también se han utilizado, a menudo como coadyuvantes, aunque la evidencia de estudios controlados es limitada. La inyección de toxina botulínica tipo A también ha sido investigada como una opción a corto plazo.

Tabla Comparativa: Fármacos para la Neuralgia del Trigémino

Grado de RecomendaciónFármacoDosis Inicial ComúnDosis Efectiva TípicaEfectos Adversos ComunesEfectos Adversos Graves
ACarbamacepina100 mg, 2 veces/día100-200 mg, 3 veces/díaMareo, nistagmo, náuseas, estreñimiento, ataxia, fatiga, somnolencia, visión borrosaBloqueo auriculoventricular, hepatotoxicidad, supresión médula ósea, S. Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica, hiponatremia, pensamientos suicidas
BOxcarbacepina300 mg, 2 veces/día600-1200 mg, 2 veces/díaMareo, nistagmo, náuseas, ataxia, fatiga, somnolencia, visión borrosaHiponatremia, eritema multiforme, S. Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica, anafilaxia, supresión médula ósea, pensamientos suicidas
CBaclofeno5 mg, 3 veces/día10-20 mg, 3 veces/díaSomnolencia, hipotensión, estreñimiento, náuseas, hipotonía, fatiga, mareoHemorragia gastrointestinal, neumonía, convulsiones por abstinencia
CGabapentina100 mg, 3 veces/día100-900 mg, 3 veces/díaEdemas periféricos, fatiga, somnolencia, mareos, náuseas, ataxia, visión borrosaSíndrome de Stevens-Johnson, pensamientos suicidas
CPregabalina75 mg, dosis única nocturna75-300 mg, 2 veces/díaEdemas periféricos, fatiga, somnolencia, mareos, náuseas, ataxia, visión borrosaSíndrome de Stevens-Johnson, pensamientos suicidas
CLamotrigina25 mg, 1 vez/día50-200 mg, 2 veces/díaRash, dolor abdominal, diarrea, náuseas, mareos, ataxia, diplopía, insomnio, cefaleaEritema multiforme, S. Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica, supresión médula ósea, hepatotoxicidad, meningitis aséptica, pensamientos suicidas
CFenitoína50 mg, 3 veces/día300-400 mg, 1 vez/díaRash, hiperplasia gingival, ataxia, mareo, nistagmo, náuseas, disartria, somnolencia, hirsutismoS. Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica, lupus, supresión médula ósea, hepatotoxicidad, nefrotoxicidad, pensamientos suicidas
CTopiramato25 mg/noche50-200 mg, 2 veces/díaAnorexia, disminución apetito, lentitud lenguaje, insomnio, mareos, disgeusia, letargia, deterioro memoriaTrastornos estado ánimo, depresión, pensamientos suicidas, nefrolitiasis, hepatotoxicidad, glaucoma, acidosis metabólica
CLevetiracetam250 mg, 2 veces/día500-2000 mg, 2 veces/díaNasofaringitis, somnolencia, cefaleas, irritabilidadPancitopenia, neutropenia, pensamientos suicidas, discinesias, hepatotoxicidad, pancreatitis, S. Stevens-Johnson
NDLacosamida50 mg, 2 veces/día100-200 mg, 2 veces/díaMareo, cefaleas, diplopía, náuseas, vómitos, somnolencia, temblor, nistagmo, visión borrosa, vértigoBloqueo auriculoventricular, síncope, bradicardia

ND: No Determinado con suficiente nivel de evidencia en NT.

Tratamientos Quirúrgicos: Cuando los Fármacos no Son Suficientes

Cuando el tratamiento farmacológico no logra controlar el dolor de manera adecuada o los efectos secundarios son intolerables, se consideran las opciones quirúrgicas. La elección entre los diferentes procedimientos depende de varios factores, incluyendo la edad y condición general del paciente, la presencia de compresión vascular documentada y la experiencia del centro médico.

Las técnicas quirúrgicas se dividen principalmente en procedimientos abiertos y percutáneos. Los procedimientos abiertos, como la microdescompresión vascular, suelen reservarse para pacientes más jóvenes y en buen estado físico con evidencia de compresión vascular. Las técnicas percutáneas, menos invasivas, son a menudo la elección para pacientes mayores o con riesgos quirúrgicos elevados.

Microdescompresión Vascular (MVD)

La MVD es un procedimiento abierto que busca aliviar la presión que un vaso sanguíneo ejerce sobre el nervio trigémino en su salida del tronco encefálico. Se realiza una craneotomía (apertura del cráneo) detrás de la oreja para acceder al nervio y separar el vaso, interponiendo un material sintético (generalmente teflón) entre ambos. Se considera una técnica no ablativa (no destruye el nervio) y ofrece alivio sintomático duradero en un alto porcentaje de pacientes (más del 70%), con menor necesidad de repetición comparada con las técnicas ablativas. Sin embargo, tiene una morbilidad postoperatoria más alta, con un riesgo de complicaciones como hipoacusia o fístula de líquido cefalorraquídeo.

Radiocirugía Estereotáctica

Esta técnica ablativa utiliza haces de radiación altamente concentrados para lesionar una pequeña parte del nervio trigémino. A diferencia de la MVD, el alivio del dolor no es inmediato y puede tardar semanas o meses en manifestarse plenamente. Es una excelente opción para pacientes ancianos o con comorbilidades que desaconsejan la cirugía abierta, debido a su bajo riesgo de complicaciones. La mejoría se reporta en aproximadamente el 80% de los casos.

Técnicas Percutáneas Ablativas

Estos procedimientos son mínimamente invasivos y se realizan introduciendo una aguja a través de la piel de la cara hasta alcanzar el ganglio de Gasser (donde se agrupan las fibras sensitivas del trigémino). Ofrecen un alto índice de alivio inicial (80-90%), pero tienen una tasa de recurrencia del dolor mayor que la MVD a medio y largo plazo.

  • Compresión con Balón del Ganglio de Gasser: Se introduce un catéter con un balón en su extremo hasta el ganglio. Al inflar el balón, se comprime el nervio durante unos minutos, causando una lesión que bloquea las señales de dolor. Es efectiva inicialmente, pero la recurrencia puede ser alta, y las complicaciones incluyen hipoestesia facial.
  • Rizolisis con Glicerol: Se inyecta glicerol en la cisterna del ganglio de Gasser. El glicerol causa una lesión química en las fibras nerviosas. Es relativamente sencilla, pero la recurrencia es significativa, y la hipoestesia facial es una complicación frecuente.
  • Termocoagulación por Radiofrecuencia: Utiliza calor generado por radiofrecuencia para lesionar selectivamente las fibras nerviosas que transmiten el dolor. El procedimiento se guía por fluoroscopia y se realiza un test de estimulación para localizar la rama afectada. La radiofrecuencia convencional es más efectiva para el alivio del dolor, pero tiene mayor riesgo de complicaciones como hipoestesia o anestesia corneal, mientras que la radiofrecuencia pulsada es menos destructiva pero puede ser menos efectiva a largo plazo. A pesar de su efectividad inicial, la recidiva del dolor es un problema importante con esta técnica.

Consideraciones para Elegir la Terapia

La selección de la terapia adecuada para la neuralgia del trigémino es un proceso individualizado. Se inicia con el tratamiento farmacológico, siendo la carbamazepina el estándar de oro. Si este falla o no es tolerado, se exploran otros fármacos, a menudo en combinación. Si el dolor sigue siendo refractario y limita severamente la calidad de vida, se consideran las opciones quirúrgicas.

La microdescompresión vascular es atractiva por su potencial de alivio duradero sin destruir el nervio, especialmente en pacientes jóvenes con compresión vascular documentada. Sin embargo, es una cirugía mayor. Las técnicas percutáneas y la radiocirugía ofrecen opciones menos invasivas para pacientes con mayor riesgo quirúrgico o sin evidencia de compresión vascular, aunque pueden tener mayores tasas de recurrencia o un inicio de alivio más lento (radiocirugía). La termocoagulación por radiofrecuencia es una técnica percutánea muy utilizada por su buena tolerancia, especialmente en ancianos, a pesar de la tendencia a la recidiva.

Es fundamental que el paciente discuta con su neurólogo o neurocirujano las ventajas, desventajas, riesgos y tasas de éxito de cada opción terapéutica, considerando siempre el impacto del dolor en su vida diaria.

Preguntas Frecuentes sobre la Neuralgia del Trigémino y su Tratamiento

Abordemos algunas dudas comunes sobre esta afección y sus terapias:

¿Qué es exactamente la Neuralgia del Trigémino?

Es un síndrome de dolor facial crónico caracterizado por ataques repentinos, intensos y punzantes (como descargas eléctricas) en el área de distribución del nervio trigémino. Es uno de los dolores más severos que existen.

¿Cuál es la causa más común de la Neuralgia del Trigémino?

En la mayoría de los casos primarios (idiopáticos), la causa más frecuente es la compresión de la raíz del nervio trigémino por un vaso sanguíneo (generalmente una arteria) cerca del tronco encefálico. En los casos secundarios, puede ser causada por enfermedades como la esclerosis múltiple o tumores.

¿La Neuralgia del Trigémino tiene cura?

Mientras que la NT primaria puede ser controlada eficazmente con medicamentos o cirugía, no siempre se considera una 'cura' en el sentido de erradicar completamente la posibilidad de dolor futuro, especialmente con técnicas ablativas o en casos de recurrencia. Sin embargo, los tratamientos pueden ofrecer largos períodos de alivio o remisión.

¿Cuál es el primer tratamiento para la Neuralgia del Trigémino?

El tratamiento inicial es casi siempre farmacológico. La carbamazepina es el medicamento de primera línea más recomendado debido a su probada eficacia.

¿Cuándo se considera la cirugía para la Neuralgia del Trigémino?

La cirugía se considera cuando el tratamiento farmacológico no es efectivo para controlar el dolor o los efectos secundarios de los medicamentos son intolerables para el paciente. La elección del procedimiento quirúrgico depende de la causa subyacente (si se identifica) y de las características individuales del paciente.

¿Son dolorosos los tratamientos quirúrgicos?

Los procedimientos quirúrgicos se realizan bajo anestesia. Aunque puede haber dolor postoperatorio o efectos secundarios como hipoestesia (disminución de la sensibilidad) facial, el objetivo es aliviar el dolor severo de la neuralgia.

Conclusión

La neuralgia del trigémino es una afección dolorosa que impacta profundamente la vida de quienes la padecen. Afortunadamente, el campo médico ofrece diversas terapias efectivas. El tratamiento farmacológico, con la carbamazepina a la cabeza, es el punto de partida. Cuando los medicamentos no son suficientes, las opciones quirúrgicas, desde la microdescompresión vascular hasta las técnicas percutáneas ablativas y la radiocirugía, brindan esperanza. La elección de la terapia más adecuada requiere una evaluación cuidadosa por parte de especialistas, considerando las características individuales del paciente y la naturaleza específica de su neuralgia. Con el tratamiento correcto, es posible lograr un alivio significativo del dolor y mejorar drásticamente la calidad de vida.

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